{"id":28392,"date":"2019-04-30T10:25:07","date_gmt":"2019-04-30T08:25:07","guid":{"rendered":"https:\/\/nieuwesigaret.nl\/?p=28392"},"modified":"2022-02-22T09:00:44","modified_gmt":"2022-02-22T08:00:44","slug":"fda-gaat-achter-illegale-pods-en-nic-salt-liquid-aan","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/nieuwesigaret.nl\/de\/fda-geht-auf-illegale-pods-und-nic-salz-flussig-zu\/","title":{"rendered":"FDA geht gegen illegale Pods und Niksalzfl\u00fcssigkeit vor"},"content":{"rendered":"<p>In der vergangenen Woche hat die FDA 42 Briefe an Hersteller und Importeure von Vape-Produkten verschickt, in denen sie den Nachweis verlangt, dass ihre Produkte die Vermarktungsanforderungen der FDA erf\u00fcllen. Gem\u00e4\u00df der Deeming-Regel der Beh\u00f6rde m\u00fcssen Hersteller oder Importeure nachweisen, dass die Produkte vor dem 8. August 2016 in den Vereinigten Staaten in Verkehr gebracht wurden.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n<p>Jedes Produkt, das nach diesem Datum auf den Markt kommt, muss von der FDA zugelassen werden. Kein Unternehmen hat eine solche Zulassung erhalten, und kein Vaping-Unternehmen hat sie \u00fcberhaupt beantragt.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n<p>Nicopure Labs, der Hersteller von Halo e-liquids, hat ein Schreiben der FDA erhalten, in dem er aufgefordert wird, nachzuweisen, dass die Ultra Nic Salts-Produkte des Unternehmens den FDA-Vermarktungsanforderungen entsprechen.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n<p>\"Obwohl die FDA die Fristen f\u00fcr die Einhaltung der Anforderungen vor dem Inverkehrbringen f\u00fcr fiktive Produkte verl\u00e4ngert hat, gelten die FDA-Richtlinien nur f\u00fcr Produkte, die ab dem 8. August 2016 als auf dem Markt befindlich gelten\", hei\u00dft es in dem FDA-Brief an Nicopure. \"Die FDA hat Beschwerden erhalten, dass Nicopure Labs LLC Halo Nic Ultra Salts in den Vereinigten Staaten nach dem 8. August 2016 erstmals kommerziell vermarktet haben k\u00f6nnte.\"<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n<p>Andere gro\u00dfe Hersteller, die Briefe erhielten, waren Joyetech und Sigelei Vape (beides chinesische Unternehmen mit Niederlassungen in den USA) sowie der E-Liquid-Hersteller Space Jam. Alle drei erhielten Anfragen zu Pod-Ger\u00e4ten. Zwei Importeure erhielten Briefe wegen der Vermarktung von drei verschiedenen SMOK-Pods (Fit, Infinix und Rolo Badge). Da SMOK in den USA nicht vertreten ist, sind die Importeure f\u00fcr die Einhaltung der f\u00fcr inl\u00e4ndische Hersteller geltenden Vorschriften verantwortlich.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n<p>Aus unbekannten Gr\u00fcnden wurde ein Brief an den kleinen Hersteller von High-End-Mods wie der Billet Box geschickt. Die Agentur bittet um Informationen \u00fcber die in den Aluminiumverschl\u00fcssen dieser Mods verwendeten Stopfen. Es ist klar, dass die Anw\u00e4lte der FDA einfach ein paar Dinge aus dem Internet herausgesucht haben, die ihnen in den Sinn kamen.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n<p>Die meisten anderen Briefe befassen sich mit Pod Vapes und Nikotinsalz-E-Liquid. Beide Arten von Produkten wurden durch JUUL popul\u00e4r gemacht, das mehr als ein Jahr vor Ablauf der Vermarktungsfrist auf den Markt kam. Es wird jedoch weithin angenommen, dass viele, wenn nicht sogar die meisten der in den letzten zwei Jahren auf den Markt gekommenen Pod-Vapes und Niksalz-E-Liquids nicht den in der Deeming-Regel festgelegten Beschr\u00e4nkungen entsprechen.<\/p>\r\n\r\n\r\n\r\n<p>Die FDA behauptet, dass JUUL und andere Pod-Ger\u00e4te in Form eines USB-Sticks\" besonders attraktiv f\u00fcr jugendliche Dampfer sind und dass diese Produkte zu einer Epidemie von Dampfern unter Jugendlichen\" gef\u00fchrt und diese angeheizt haben. Die Beh\u00f6rde arbeitet an der Fertigstellung von Vorschriften, die den Verkauf von aromatisierten Vape-Produkten in Gesch\u00e4ften wie Convenience Stores, die keine Ausweiskontrolle an der T\u00fcr durchf\u00fchren, verbieten werden. Die FDA arbeitet auch an separaten Vorschriften, die E-Liquid-Aromen einschr\u00e4nken oder verbieten k\u00f6nnten.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>In der vergangenen Woche hat die FDA 42 Briefe an Hersteller und Importeure von Vape-Produkten verschickt, in denen sie den Nachweis verlangt, dass ihre Produkte die Vermarktungsanforderungen der FDA erf\u00fcllen. Gem\u00e4\u00df der Deeming Rule der Beh\u00f6rde m\u00fcssen Hersteller oder Importeure nachweisen, dass die Produkte vor dem 8. 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